Chargé Assurance Qualité & Systèmes d'Information H/F

Détail de l'offre

Informations générales

Référence

2017-3096  

Date de parution

14/06/2018

Branche

Holding

Société

PIERRE FABRE S.A.

Description du poste

Intitulé du poste

Chargé Assurance Qualité & Systèmes d'Information H/F

Contrat

CDI

Taux d'activité

Temps plein

Mission

Basé à Castres (Tarn 81) au sein de la Direction Digital - Organisation - Processus - Système d'Information (DOPSI), vous participez au déploiement des méthodes, processus & outils Qualité afin d'optimiser le pilotage & la livraison des activités des Systèmes d'information du Groupe Pierre Fabre.

Plus précisément, au sein de l'équipe de la Direction Performance Communication et Qualité SI, vous animez et faites évoluer le Système de Management de la Qualité des Systèmes d'information du Groupe Pierre Fabre.

Vous garantissez la mise en œuvre et l'application des exigences Qualité du Groupe au sein de nos différents Systèmes d'information.
Vous êtes le référent de la Qualité des Systèmes d'information : audits, investigations, mise en place de CAPA, référentiels, etc.
Vous assurez les formations aux bonnes pratiques qualité des intervenants sur les systèmes d'information et garantissez la conformité de leurs habilitations.
Vous administrez les outils Qualité de la DSI (gestion des changements, gestion documentaire, gestion des CAPA, Site Sharepoint, …).
Vous accompagnez, challengez les équipes dans la formalisation des processus de la DOPSI. Vous gérez la formalisation des processus SI dans le référentiel Groupe.
Vous préparez et participez aux audits et inspections.
Vous accompagnez et soutenez le département SI dans la préparation, la réalisation et les suites à donner aux inspections.
Vous analysez les observations, mettez en place et suivez les plans d'action suite aux audits et inspections, aux évolutions réglementaires en prenant en compte les exigences Corporate.
Vous définissez les indicateurs de mesure de la « compliance » et en assurez la gestion, l'analyse.
Vous élaborez et animez des plans de mise en conformité lorsque des écarts sont constatés.
Vous menez des projets d'amélioration continue et vous partagez les meilleures pratiques.

Profil

De formation supérieure Master universitaire, Ecole d'Ingénieur ou Ecole de commerce avec une expérience réussie de 5 ans sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique.

Vous avez des connaissances règlementaires dans l'industrie pharmaceutique et êtes familier avec les règlementations FDA et européennes applicables aux médicaments, dispositifs médicaux et cosmétiques.
Riche d'une expérience dans la gestion de projet et la démarche processus, vous maîtrisez les outils bureautiques, Sharepoint et avez une réelle appétence pour les Systèmes d'Information.

Doté(e) d'un excellent relationnel avec un esprit collaboratif, vous encouragez le partage d'information et générez l'adhésion, l'engagement nécessaires à la mise en œuvre des projets.
A l'aise en Anglais, vous animez et gérer des projets transverses en faisant preuve de rigueur et d'exigence dans l'atteinte des résultats (coûts, qualité, délais).

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Midi-Pyrénées

Lieu de travail

Castres (81)

Critères candidat

Niveau d'études minimum requis

Bac +4 / Bac +5

Niveau d'expérience minimum requis

5 ans ou plus

Langues

Anglais (3 - Professionnel)

Demandeur

Date de prise de fonction souhaitée

01/10/2018